Pronto Soccorso

Oggi siamo stati a Udine per la visita con l'internista.
Gli ha fatto una visita molto accurata (circa 55 minuti) e ha analizzato ogni cosa, chiedendo anche la storia familiare.
Ebbene alla fine ha detto che propende per un angioedema da farmaco ma vista la storia familiare di squilibri immunitari è meglio fare degli accertamenti anche per escludere l'eventuale angioedema di Quincke.
Ora dovrà essere contattato dal day hospital ed avrà una serie di esami da fare. Se non altro, qualsiasi cosa sia, sono sicura che la troveranno.
Fossero tutti così i medici!!
Ale

Tanti auguri , speriamo in bene. Ma lui adesso come sta ? rosa

Bene Ale,

mi sembra un passo avanti. Tienici informati.

Un abbraccio
Grazia

Ale, meno male che sei finita in mano ad una persona come si deve.
Speriamo in bene!!!!!!!!!!!!!!!!!
In bocca al lupo
Un grosso Bacio

[Modificato da Lorena60 16/01/2007 14.40]

Grazie ragazze, ora stà meglio. Per il momento l'internista gli ha detto di non assumere per nessun motivo certi farmaci e poi vedremo con gli esami.
Ah dimenticavo, c'è un test per diagnosticare l'evenutale angioedema di Quincke (Tani lo conosce bene), che è il C1. Ecco, l'internista ha detto che non sa se glielo faranno perchè costa al sistema sanitario e fanno di tutto per tagliare la spesa. E pensate che a Udine c'è anche l'ambulatorio malattie rare... alla faccia, sempre peggio.
Io ricordo che quando andai da lui, ad un certo punto mi prescrisse la PET e il medico del day hospital mi disse che non me l'avrebbero mai fatta perchè costa troppo e io non avevo un sospetto di cancro. Ebbene, lui e il primario si fecero una bella chiaccherata e dopo ritornò con la coda tra le gambe, dicendomi che me l'avrebbero fatta.
A volte mi domando perchè dobbiamo pagare le tasse, ma per fortuna c'è ancora qualche medico serio. Pochi ma buoni come si sol dire!
Ale

Martedì e ieri, mio padre ha avuto altri gonfiori alle labbra. Si era spaventato molto, anche perchè era al lavoro.
Così gli ho dato il numero dell'internista che l'ha mandato subito a prendersi il cortisone (25 mg), in farmacia.
Ora stà bene e oggi l'internista l'ha chiamato per dirgli che i rast, e le IGE sono negativi, e così anche il C1.
Quindi niente angioedema ereditario e naturalmente questo ci fà molto piacere ma siamo di nuovo da capo.
Ora aspetta che lo chiamino per altro day hospital e nel frattempo deve tenere un diario alimentare e ha sospeso tutti i farmaci che prendeva (per la pressione e acidi urici).
Speriamo bene!
Ale

E speriamo che lo chiamino presto, soprattutto.
Ti faccio tantissimi auguri per il tuo papà, e vedrai, si chiarirà tutto

E speriamo che riescano a capire alla svelta cosa sta succedendo a tuo padre. Quello del diario alimentare è molto giusto. Incrocio le dita.

Tatiana

Ale,

spero che chiariscano tutto in fretta!
In bocca al lupo anche da parte mia.

Baci
Grazia

Grazie ragazze. Oggi hanno chiamato dall'ospedale ma lui era al lavoro.
Comunque l'avranno contattato nel cellulare e stasera saprò quando gli hanno fissato il day hospital.
Sono stati molto veloci, forse il medico gli ha messo una priorità. Per fortuna!
Ale

Anche se non è esattamente a tema, continuo qui il discorso.
Allora, siamo andati per chiudere il day hospital.
Non hanno trovato a cosa è allergico ma le IGE sono alle stelle. Ha fatto molte prove ma tutte negative e per il momento non deve più prendere tutti i farmaci che potrebbero essere incriminati.
In compenso gli hanno trovato una MGUS (Gammapatia Monoclonale) e in una vertebra, dell'osteoporosi. Tra 6 mesi deve fare la MOC e rifare sempre gli esami del sangue per tenere sotto controllo la componente monoclonale, in modo da accorgersi se disgraziatamente dovesse mai evolversi in mieloma multiplo.
Ale

Ciao Ale,

Come l'ha presa tuo papà la notizia della gammopatia monoclonale?
Se le IgE sono alle stelle, deve stare attento e come. Molte volte i test cutanei non sono attendibili purtroppo. Le allergie sono una giungla pericolosa. Comunque spero che lo terranno sotto controllo e se mi posso permettere un suggerimento da superallergica - sarà meglio che tuo papà si tenga in tasca sempre una confezione di cortisone

Tatiana

[Modificato da .tani. 07/05/2007 23.15]

[Modificato da .tani. 07/05/2007 23.16]

Ale ho letto le date dei tuoi post, ma oggi hanno chiuso il day hospital?
allora si dovrebbe chiamare year hospital...

Beh Ale meglio tardi che mai!!!!!

Bisogna prenderla così, altrimenti ci ammaliamo anche di fegato!!

Un bacio
Lorena

PS auguri per tuo papà!!!

Non mi posso lamentare se i day hopital sono durati tanto. Gli hanno fatto davvero di tutto. Se avesse dovuto farsi gli accertamenti fuori avrebbe speso almeno 1000 euro.
Mio padre l'ha presa bene la cosa della Gammapatia. Tra l'altro si sono accorti che ha anche una retinopatia iniziale ma per fortuna basta stare sotto controllo.
Ringrazio cmq l'internista. Anche ieri ci ha tenuto un'ora e ci ha spiegato tutto per bene. E' davvero bravo.
Ale

[Modificato da tarantola17 08/05/2007 14.47]

Anche mio marito come sai ha la MGUS e l ha presa abbastanza bene. L'importante è fare sempre i controlli, in modo che se per sfortuna dovesse degenerare(incrociamo le dita e tocchiamo...)iniziano subito le cure. Per il resto possono fare una vita normale ma senza strapazzi. Baci RAFFA

Cara Raffaella,

Anch'io ho la gammopatia monoclonale da tre anni e faccio controlli regolari. Per adesso mi dicono che è sotto controllo. Spero che rimanga così e non degeneri in mieloma multiplo. Tuo marito ogni quanti mesi fa i controlli? Io ogni sei.

Tatiana

[Modificato da .tani. 08/05/2007 21.34]